Средний урал птицы урала, Крупные лесные птицы урала (27 фото) - красивые фото и картинки eturism.ru
Пестрые оттенки оперения позволяют птице тщательно замаскироваться среди степной растительности. Ранняя дата пролета отмечена Встречается во время осеннего пролета с выпадением снежного покрова. Свиристели Свиристели, свиристели Как рябину углядели? Питаются чаще всего водными беспозвоночными, обитающими на дне водоемов, насекомыми, личинками.
Это обусловлено массовыми и широкими перемещениями относительно небольшого числа видов и, в первую очередь, рябинника, пухляка, юрка, клеста-еловика , обыкновенной овсянки и серой вороны. В лесах и на вырубках преобладает пухляк. Вместе с ним во всех лесах доминирует юрок. Кроме этих двух видов, в пихто-ельниках с примесью березы преобладает клест-еловик. В осиново-березовых лесах доминирует еще и пищуха, а на вырубках - чечетка и большая синица. Еще более сходен список доминантов в сенокосах, чередующихся с перелесками, и малых поселках.
В обоих местообитаниях преобладают рябинник и обыкновенная овсянка. А кроме них, в малых поселках еще и полевой воробей. Основу населения в период окончания пролета и предзимних кочевок составляют птицы, зимующие в южной тайге Среднего Урала, хотя пролет северных видов еще продолжается. Всего за этот период отмечено 36 видов птиц, а их количество в каждом местообитании за это время снижается до вида. Среднее число фоновых видов в разных местообитаниях варьирует от 10 до Эти показатели в лесах наиболее близки периоду предвесенних кочевок и начала прилета, а на вырубках, в сенокосах и поселках могут превышать их в несколько раз, особенно в начале периода.
По доминированию видов аспект особенно его I половину можно назвать периодом чечетки и клеста-еловика. Варианты сезонных циклов населения птиц пихтово-еловых А , осиново-березовых лесов и сенокосов, чередующихся с перелесками Б. Сезонные аспекты населения птиц: а — относительной зимней стабилизации; б - предвесенних кочевок и начала прилета; в — гнездования на фоне местных и миграционных перемещений; г - п ослегнездовые местные кочевки и начало отлета; д — отлета и осеннего пролета; е — окончания пролета и предзимних кочевок.
Фенологические субсезоны : 1 — первозимье; 2 — глубокая зима; 3 — предвесенье ; 4 — первовесенье и пестрая весна; 5 — оживление весны; 6 — зеленая весна; 7 — предлетье ; 8 — перволетье ; 9 — полное лето; 10 — спад лета; 11 — первоосенье ; 12 — глубокая осень; 13 — послеосенье ; 14 — предзимье.
Второй вариант, по сути, представляет собой эллипс и отходящую от него цепочку последовательно отличающихся орнитокомплексов. На противоположных дугах эллипса, в его наиболее близких частях, находятся по одной дуге варианты населения птиц позднего предвесенья и весны, по другой - осени и начала первозимья. В наиболее удаленных частях по одну сторону - орнитокомплексы лета с прилегающими предлетними и первоосенними вариантами, по другую - очень близкие по облику смыкающиеся орнитокомплексы начала предвесенья и окончания первозимья.
От вариантов начала предвесенья и окончания первозимья отходит цепь последовательно отличающихся орнитокомплексов глубокой зимы необязательно в хронологическом порядке.
Такой годичный цикл смены облика присущ населению птиц осиново-березовых лесов и сенокосов, чередующихся с перелесками. Он связан с резким снижением в них суммарного обилия птиц глубокой зимой и, в сравнении с первозимьем и предвесеньем , исчезновением из них ряда видов особенно это заметно в сенокосах. Причем, состав видов в разгар глубокой зимы продолжает сохранять относительную стабильность, а их соотношение по обилию может меняться.
В результате зимние орнитокомплексы как бы выбиваются из общего цикла и по мере снижения плотности населения по нарастающей последовательно отличаются от первозимне-предвесенних вариантов. Годичный цикл с крайне нестабильным населением глубокой зимой и в раннее предвесенье свойствен свежим вырубкам по темнохвойно-мелколиственным лесам.
Он может быть изображен в виде двух примыкающих друг к другу эллипсов и по форме кривой напоминает положенную набок цифру "8" рис.
Правая часть отражает сезонную изменчивость орнитокомплексов весны, лета, осени и начала зимы и по соотношению вариантов весьма сходно с предыдущим типом. Его особенности заключаются в изменчивости орнитокомплексов зимнего периода. Эллипсовидный а не последовательно-линейный характер изменчивости населения птиц глубокой зимой и в раннее предвесенье вызывает сочетание вариабельности как суммарного обилия, в основном очень низкого, так и крайне бедного видового состава.
Образование собственно пересечения дуг замкнутой кривой годовой динамики обусловлено значительной близостью по облику вариантов позднего предвесенья и предзимья-первозимья. К раннему предвесенью и началу предзимья это сходство снижается, но в целом более высоко, чем сходство этих орнитокомплексов с вариантами населения птиц глубокой зимы.
Варианты сезонных циклов населения птиц свежих вырубок В и малых поселков Б. Последний вариант свойствен населению птиц малых полузаброшенных поселков. Кривая динамики облика населения представляет собой окружность с выклинивающимися орнитокомплексами мая-июня. Изменения вариантов большей части года по окружности обусловлены тем, что орнитокомплексы II половины лета - первоосенья настолько отличаются от зимне-предзимних, насколько осенние от предвесенне - ранневесенних.
Клинообразное отклонение от окружности вызвано преимущественно нарастанием в населении птиц поселков доли скворца от начала апреля к концу июня и его последующим исчезновением из этого местообитания к июлю.
Сравнительный анализ собственных и опубликованных материалов показал, что по близости внутригодовой аспективности населения птиц обследованные регионы можно объединить в две группы.
Первую составляют варианты сезонной изменчивости населения птиц юга лесной и севера лесостепной зоны и гор юга Сибири, вторую - пустынной зоны рис. Отличия между ними заключаются не только в разных календарных сроках смены периодов, но и в самом характере аспективности.
Так, в южной тайге Среднего Урала, как в северной лесостепи Приобья и на Центральном Алтае [4, 10], при обследовании территории каждые полмесяца, разделение годового цикла населения птиц возможно лишь на шесть - семь периодов.
Сезонные аспекты населения птиц смешанных лесов Подмосковья а - по Е. Равкину , , Среднего Урала б - по С. Ливанову, , северной лесостепи Приобья в - по С. Цыбулину , , Центрального Алтая г — по Е. Бочкаревой, и оазисов пустынь Туркмении д — по А. Козлову, При той же дробности обследования, идентичных методах учета птиц и обработки полученных данных в зоне пустыни для долин рек Мургаба и Теджена выявлено 10 сезонных аспектов населения птиц [9].
Равкиным [2] для подтаежных лесов Подмосковья удалось выявить сходное количество одиннадцать сезонных периодов, но при еженедельном обследовании местообитания то есть при 2-кратном увеличении дробности обследования. Подобные различия в числе выделенных сезонных периодов в целом предполагают большую внутригодовую дифференциацию облика населения птиц в пустыне, нежели на юге бореальных растительных областей и Алтае.
Повышенная аспективность орнитокомплексов в течение года в пустынной зоне определяется сложным сочетанием сезонной динамики местных гнездящихся птиц и значительного количества видов, обитающих в разные отрезки внегнездовых периодов на пролете, во время кочевок, на зимовке. Этими же причинами объясняется и низкое межсезонное сходство вариантов населения птиц. Вполне понятно, что к северу соответственно к горам Алтая, лесостепи, подтаежным лесам и южной тайге число видов, населяющих эти территории только во внегнездовое время, и их значимость в орнитокомплексах снижаются.
Иное дело, что на пролете, во время летних и зимних кочевок Алтай, север лесостепи и юг лесной зоны в значительном количестве могут населять птицы более северных гнездовых популяций, но тех же видов, что и местные массово гнездящиеся птицы. Подобное наложение годичных циклов жизнедеятельности местных гнездящихся птиц и мигрантов одних и тех же видов, вследствие их временного смещения, может даже усиливать континуальность изменений облика населения птиц.
В результате только зимние орнитокомплексы очень резко отличаются от остальной совокупности вариантов, а в пределах теплого или холодного периодов года характерна плавная изменчивость населения птиц и, как следствие этого, меньшее количество сезонных аспектов.
Кроме того, для обследованных провинций юга лесной и северной лесостепной зон и в горах Алтая характерно хронологическое совпадение или близость трех-четырех границ сезонных аспектов. Интересен тот факт, что при всех фенологических различиях и специфике хода самой весны наиболее значимая весенняя граница аспектов в лесах совпадает и приходится на середину апреля, почти не изменяясь в разные годы. Близость в сроках наступления периода массового гнездования и основных волн весеннего пролета в лесах всех вышеназванных регионов и их межгодовая устойчивость может быть обусловлена генетической и экологической близостью населяющих эти провинции форм.
Устойчивость сроков может поддерживаться также сочетанием толерантности к низким температурам круглогодично обитающих и раноприлетающих птиц с достаточной кормностью , количеством укрытий и относительной термостатичностью лесов в это время. В результате облик типично лесного населения птиц относительно мало зависит от хода и характера самой весны, что, в пределах рассмотрения, приводит к отсутствию широтно-долготной специфики в сроках начала этого аспекта.
Формирование облика населения птиц теплого периода года в полуоткрытых и открытых местообитаниях, естественно, в значительной мере зависит от снеготаяния и весенних снегопадов.
В связи с этим начало аспекта массового гнездования на фоне пролета, с одной стороны, может быть раньше, чем в лесах, с другой - во многом зависит от хода весны конкретного года исследований.
К примеру, по данным С. Цыбулина [4] в северной лесостепи Приобья сроки наступления этого периода в разные годы могут варьировать в пределах месяца. Отсюда понятно, что говорить о подзонально-провинциальной специфике наступления весеннего аспекта населения птиц полуоткрытых и открытых местообитаний можно лишь как о среднемноголетнем явлении.
Однако по имеющимся в литературе сведениям сделать этого невозможно. Хотя, характеризуя сезонную изменчивость населения птиц природных ландшафтов юга бореальных областей в целом, должно отметить относительную межгодовую устойчивость весенних сезонных аспектов если не по календарным срокам, то по дискретности и силе изменений облика. Подобную жесткость весенних изменений населения безусловно определяет необходимость достаточно длительного времени для ежегодного репродуктивного периода у птиц при сравнительно коротком оптимальном периоде в годовом цикле развития природы.
Судя по данным Е. Равкина [2] для смешанных лесов Подмосковья, во II половине лета-осенью характер сезонной аспективности населения птиц больше зависит от фенологического хода конкретного года, вплоть до невыраженности в отдельные годы некоторых аспектов. Даже в зимнее время, исходя из тех же данных, в отдельные годы население птиц может отличаться по количеству аспектов, хотя общие отличия орнитокомплексов теплого и холодного периодов постоянно высоки. Уральскую южную тайгу и подтаежные леса Подмосковья, от северной лесостепи в целом отличает большее количество летне-осенних аспектов населения.
Видимо, на юге лесной зоны дискретность волн осенних миграций выражена сильнее, чем на севере лесостепи, где птицы. Тем не менее, при общей близости границ аспектов, приходящихся на середину сентября - ноябрь, в южнотаежных и подтаежных лесах наблюдаются отличия в их значимости подзонального подзонально-провинциального характера.
Например, наиболее значимая осенняя граница сезонных аспектов населения птиц в южнотаежных лесах Среднего Урала проходит в середине сентября совпадая с окончанием глубокой осени и началом предзимья. В подтаежных лесах Подмосковья самые значительные осенние и в годовом цикле тоже изменения приходятся на II половину октября, также совпадая с окончанием глубокой осени, заканчивающейся там на месяц позже, чем в южной тайге.
Оценить долготные отличия внутригодовой изменчивости облика населения птиц сложнее. Вполне вероятно, что нарастание континентальности климата усиливает асинхронность внутригодовой изменчивости облика населения птиц по отношению к годовому циклу развития природы. На первый взгляд это логично и отчасти подтверждается проведенными исследованиями. Действительно, выделенные границы 11 сезонных аспектов населения птиц Подмосковных смешанных лесов область умеренного климата близки среднемноголетним границам фенологических сезонов и субсезонов [2].
Цыбулиным [4] для северной лесостепи Приобья область резкоконтинентального климата , напротив, показано смещение границ аспектов населения по отношению к среднемноголетним феносезонам. Для южной тайги Среднего Урала область умеренно-континентального климата также выявлена асинхронность этих циклов. Между тем, в лесах Подмосковья, Среднего Урала и Приобья самая значительная из весенних границ аспектов населения и, судя по Подмосковью и Приобью , почти не флуктуирующая по годам, приходится на середину апреля.
Она во всех трех регионах в большей или меньшей степени, но запаздывает по отношению к началу фенологической весны. При этом в Подмосковье эта граница приходится на начало оживления весны, а на Урале фенологически раньше - на середину первовесенья.
Самая значимая осенняя граница и тоже, судя по Подмосковью, очень устойчивая по календарным срокам в Подмосковье и на Среднем Урале упреждает окончание осени, совпадая с окончанием одного из осенних субсезонов - глубокой осени.
Выявленные Е. Равкиным [2] для смешанных лесов Подмосковья границы весенних аспектов, близкие началу и ходу развития весны, устойчивы по срокам в разные годы, но по силе проявления в значительной мере слабее, поэтому их выявление может быть обусловлено высокой степенью дробности проведенных исследований.
В то время как меньшая дробность учетов, выполненных на Урале и в Приобье , могла не позволить отразить эти изменения в населении. Большинство других поздневесенних , летних и раннеосенних границ аспектов населения птиц смешанных лесов Подмосковья в разные годы могут значительно варьировать по срокам. Из этого следует, что утверждать о наличии долготной изменчивости в совпадении или несовпадении границ сезонных аспектов и фенопериодов , как годовых, так и среднемноголетних, видимо, преждевременно.
С уверенностью можно говорить лишь о самом характере аспективности и собственно о количестве основных аспектов населения, которые, как показали исследования, в достаточной мере устойчивы и закономерны. В целом, необходимо подчеркнуть нарастание количества аспектов и, соответственно, большую дискретность изменения облика населения птиц в течение года от бореальных растительных областей к горам юга Сибири и, особенно, к пустынной зоне.
Для гор, начиная с низкогорий, характерна неустойчивая весна с частыми снегопадами и метелями. Резкие похолодания, вплоть до заморозков, возможны и в начале фенологического лета. Такие природно-климатические особенности накладывают отпечаток на ход динамики облика населения птиц, приводя его к ненаправленной пульсирующей изменчивости и, как следствие, к слабой дифференциации периода относительной летней стабилизации.
На равнинах, как в Подмосковье, так и в Приобье аспект относительной летней стабилизации именуемой разными авторами как период гнездования и вылета молодых или период I половины лета выражен в населении гораздо четче.
Анализ результатов круглогодичных учетов в малых полузаброшенных поселках южной тайги Среднего Урала и сопоставление с литературными источниками позволяют дополнить представления о влиянии антропогенного воздействия на годовой цикл изменчивости населения птиц.
Как показали расчеты, количество сезонных аспектов населения птиц в этих поселках и природных местообитаниях одинаково, а их границы близки и в большинстве своем совпадают по значимости. Так, весенняя граница аспектов, проходящая в середине апреля едина для орнитокомплексов всех обследованных местообитаний и наиболее значима в годовом цикле. Граница сходных аспектов населения птиц природных и селитебных местообитаний Новосибирского Академгородка может различаться по срокам на две недели начало - середина апреля , но в среднем приходится на середину апреля и наиболее значима в сезонной периодизации облика [4].
Кроме того, как уже говорилось, количество выделяемых для населения птиц периодов на Среднем Урале и в Приобской лесостепи совпадает. В то же время внутригодовая изменчивость населения птиц собственно г. Новосибирска [5] имеет свои специфические черты. Во-первых, довольно заметны отличия в значимости границ, так как переход к весеннему облику населения птиц в различных городских местообитаниях обозначен далеко не первой по значимости границей.
Во-вторых, намечается тенденция хотя и довольно слабая к снижению количества сезонных аспектов: в трех из шести обследованных местообитаниях разделения хронологического ряда вариантов населения возможно лишь на пять, а не на шесть сезонных аспектов.
Отмеченное явление подтверждается исследованиями Е. Равкина [3, 17], который на материалах учетов в московских лесопарках и подмосковных смешанных лесах показал снижение количества сезонных аспектов в городских облесенных местообитаниях. Постоянно достаточное количество кормов антропогенного происхождения и благоприятный мезоклимат создают условия для большей внутригодовой стабильности и континуальности смены облика населения птиц крупных городов.
При этом по мере нарастания степени урбанизации, ее влияние может сказываться на характере аспективности не только орнитокомплексов селитебных, но и природных местообитаний, расположенных среди антропогенных ландшафтов. Итак, во всех проанализированных регионах внутригодовая устойчивость облика орнитокомплексов снижается от населенных пунктов и лесов к полуоткрытым и открытым местообитаниям.
Внутригодовая близость облика лесных орнитокомплексов снижается от южной тайги к тугаям пустынь, поскольку на Урале обилие оседлых видов сравнительно высоко и смена аспектов населения определяется гнездящимися перелетными видами. По конфигурации годичных циклов в разных местообитаниях южной тайги Среднего Урала выделяется 4 типа внутригодовой динамики орнитокомлексов.
Tomialoic L. Wiad ecol. Весной прилетают во второй декаде апреля. По годам сроки прилета колеблются от 9. В каждом гнезде вывелось по одному птенцу.
Столь неудачное гнездование связано с «неурожаем» мышевидных грызунов Алексеев, в. В г 15,07 найдено гнездо канюка с тремя яйцами. Гнездо располагалось на тонкой сосне, на высоте 6 метров. Осенью канюки покидают территорию заповедника в начале октября. В местах с большими территориями открытых пространств канюк более многочисленен.
В г Авзян на расстоянии 20 км встречено 18 молодых канюков. Змееяд Circaetus gallicus Gmelin. Очень редкий вид. Единственная встреча в августе г. На сопредельной территории отмечен Большой подорлик Aqvila clanga Pall. Единичные встречи отмечались в и годах по реке Большой Инзер. Беркут Aqvila chrysaetus L. Редкий возможно гнездящийся, перелетный, пролетный вид.
На территории заповедника беркут впервые отмечен Единичные встречи отмечаются ежегодно. По сообщениям лесной охраны заповедника отмечались пары птиц в г. В - годах отмечались пары беркутов, держащихся постоянно в районе хр. В 10 августа года найден ослабленный молодой беркут в нижнем течении р.
Достоверных сведений о гнездовании беркута нет. На сопредельной территории у восточной границы заповедника так же отмечались единичные встречи беркутов в гнездовой период. Орлан-белохвост Haliaeetys albicilla L. Основные встречи во время осеннего пролета. Последняя встреча зарегистрирована 16 октября года на хр. Салтыз у южной границы заповедника. В это время встречены на пролете 2 взрослых и 2 молодых орланов-белохвостов.
Кречет Falco rusticolus L. В обнаружено две погибшие птицы обе попали на капкан. Один найден Второй найден Зуяково Алексеев, Сапсан Falco peregrinus L.
Впервые на территории заповедника отмечен в г. Инзер, возле бывшего хутора Катаскин. Одно по среднему течению р. Тюльма, второе на слиянии р. Большой и Малый Инзер Алексеев, В первом гнезде сапсаны отложили три яйца. Из них вывелись и вылетели три птенца. В гнезде на р. Тюльма так же находилось три яйца, вывелось три птенца, но вылетело из гнезда два птенца.
Причина падежа птенца не выяснена. В районе третьего гнездового участка сапсаны загнездились на новом месте. Гнездо было найдено в июле. Птенцы вылетели в количестве 2 особи. В июле г. В гнезде находились четыре яйца. Размеры яиц в мм: 1.
Гнездовые участки приурочены к скальным выходам по берегам рек. За период наблюдений обнаружено пять гнездовых участков сапсанов. Гнезда располагаются на отвесных скалах по берегам рек в нишах различной глубины и небольших пещерах.
У каждой гнездящейся пары имеется несколько любимых присад для разделки добычи. Они располагаются на скалах, недалеко от гнезда.
На присадах разделывается добыча, и отдыхают взрослые птиц. Весенний прилет отмечается в первой половине марта. Сапсаны появляются в местах гнездовий одновременно с передовыми грачами, и сразу занимаю гнездовые участки. К откладке яиц сапсаны приступают в средине апреля. Полная кладка насчитывает яйца.
Насиживание начинается с откладки первого яйца.
Первый птенец выводится во второй декаде мая. Каждый последующий птенец выводится через два — три дня. Пока птенцы не начнут летать, они находятся в гнезде и рядом с ним на скалах.
Летать самостоятельно птенцы начинают в возрасте сорока дней. При опасности могут спланировать в месячном возрасте. Размеры сапсана в мм: длина — , крыло — , размах — , хвост — , цевка — 60, вес — гр. Чеглок Falco subbuteo L. В гнездовое время отмечается пар чеглоков по поймам рек.
Достоверно гнездование установлено в г. Гнездо находилось на сосне, на высоте 10 метров. На сопредельной территории челок редкий вид. Крообразные — Galliformes. Тетеревиные — Tetraonidae. Белая куропатка Lagopus lagopus L.
Встречается во время зимних кочевок. Отмечена в , , , , гг. Обыкновенный глухарь Tetrao urogallus L. Обычный оседлый вид. В заповеднике распространен Южно-Уральский Белобрюхий подвид глухаря Tetrao urogalus uralensis Nasarov Обитает во всех лесных стациях. В высокогорных редколесьях и лугах не встречается. Более многочисленен в районе сосново — березовых лесов находящихся в южной части заповедника Алексеев, В зимнее время предпочитает сосновые насаждения.
Начало токования приходится на вторую декаду марта. Окончание токования проходит в конце мая. В среднем на одном токовище регистрируется 3,3 поющих глухаря.
Яйцекладка начинается в зависимости от погоды и проходит в конце апреля начале мая. Средний размер яйцекладки у глухаря составил 6,82 яйца на одно гнездо. Птенцы выводятся в период с Площадь свойственных угодий для тетеревиных птиц в заповеднике — кв. Численность глухаря в заповеднике — особей. За период существования заповедника численность глухаря увеличилась, что связано с сукцессионными процессами в заповеднике зарастание старых вырубок и полян.
Полевой тетерев Lyrurus tetrix L. Редкий оседлый вид. В заповеднике обитает лесостепной подвид полевого тетерева Lirurus tetrix viridanus Lorenz , Места обитания тетерева приурочены к редколесьям, лугам и перелескам, расположенных на вершинах горных хребтов. По пойменным лугам и редколесьям тетерев не обитает. В целом хорошо прослеживается связь с распространением березы, рябины и ягодных кустарничков. Наибольшая группировка тетерева обитает на хребтах Юша и Еракташ. В зимний период встречаются стаи по голов смешанного состава.
Численность его там не велика. Все основные места обитания тетерева расположены на высотах м. Средний размер яйцекладки у тетерева составил 7,87 яйца на одно гнездо.
Численность тетерева в заповеднике — особей. За период существования заповедника численность тетерева снизилась. Это связано с сукцессионными процессами в заповеднике Алексеев, Рябчик Tetrastes bonasia L. Многочисленный оседлый вид. Населяет все лесные стации, кроме высокогорных редколесий, скальных обнажений и лугов.
Но наиболее оптимальные условия обитания рябчики находят в смешанных елово-лиственных лесах с подростом из ягодных кустарников. В заповеднике распространен Сибирский подвид Tetrastes bonasia septentrionalis Seebhm , Первый свист самцов рябчика отмечается в конце февраля. В г свист рябчика отмечен Яйцекладка начинается в зависимости от погоды и проходит в конце апреля начале мая, примерно в одни сроки с глухарем. Средний размер яйцекладки у рябчика составил 6,2 яйца на одно гнездо.
Численность рябчика в заповеднике — особей. Фазановые — Phapianidae. Серая куропатка Perdix perdix L. Единственная встреча 2 особей отмечена в апреле г. Перепел Coturnix с oturnix L. Редкий гнездящийся вид. Отмечен в июне г. Журавлеобразные — Gruiformes. Журавлиные — Gruidae. Серый журавль Grus grus L. Обычный гнездящийся перелетный вид. На территории заповедника ежегодно обитает до 15 пар журавлей.
Средняя многолетняя дата прилета за 25 лет приходится на 13 апреля. Ранняя дата прилета — Гнездятся по поймам рек. Тюльма выше по течению урочища Моторино. Журавли ловили и ели мелких лягушат на отмели. Пастушковые — Rallidae. Пастушок Rallus aguaticus L. Очень редкий возможно гнездящийся вид.
Отмечен Погоныш Porzana porzana L. Редкий возможно гнездящийся вид. Размеры погоныша в мм: длина тела — , крыло — , размах крыльев — , хвост — 65, цевка — 35, клюв — В июне г. Инзер отмечены крики самца погоныша. Коростель Crex crex L. Прилет отмечается во второй половине мая, после того, как подрастет трава на лугах.
Среднегодовая дата прилета приходится на Ежегодно в начале лета на полянах слышны крики коростелей. Лысуха Fulica atra L. Инзер встречена 1 особь.
Встречены лысухи во время учета 9. Инзер в количестве 4 особи. Ржанкообразные — Charadriiformes. Ржанковые — Charadriidae. Зуек малый Charadrius dibius L. Отмечается ежегодно в количестве 1 — 3 особи по р. Чибис Vanellus vanellus L. Редкий гнездящийся перелетный вид.
Веснний прилет отмечается в период с 10 по 25 апреля. Ежегодно отмечается в пойме р. Реветь пара чибисов. В августе и сентябре встречаются стайки по 4 — 6 птиц. Кулики-сороки- Haematopodidae. Кулик-сорока Haematopus ostralegus L. Отмечен единственный раз в г. Бекасовые — Scoiopacidae. Черныш Tringa ochropus L. На пролете более многочисленен. Юрюзань найдено гнедо черныша.
Большой улит Tringa Nebularia Gunn. Встречен на весеннем пролете Травник Tringa tetanus L. Встречен на весеннем пролете 6. Круглоносый плавунчик Phalaropus lobatus L. Встречен у д. Реветь на р. Инзер 5. Турухтан Philomachas pugnax. Встречен на весеннем пролете по р. Инзер в , , , , и гг. Гаршнеп Lymnocryptes minimus Drum. Отмечался на весеннем пролете. Отмечался на весеннем пролете , , , и гг. Бекас Gallinago gallinago L.
Отмечается не ежегодно на заболоченных лугах в пойме р. Инзер на весеннем пролете. Одиночная птица кормилась на отмели пруда у д. Дупель Gallinago media Lath. Ежегодно встречается на лугах расположенных в поймах рек и на горных хребтах. Прилет отмечается Инзер найдено гнездо с 4 насиженными яйцами.
На нем присутствовало 6 птиц.
Две птицы отмечены на лугу у д. Ново-Хасаново в пойме р. На обширном суходольном лугу в пойме р. Птицы держались на одном месте.
При вспугивании они с тревожными криками взлетали и садились недалеко. По всей видимости, у них были птенцы, но найти не удалось. Вальдшнеп Scolopax rusticola L. Многочисленный гнездящийся перелетный вид. Средняя многолетняя дата прилета за х летний период приходится на 16 апреля.
Ранняя дата — 9. Обитает на всей лесной территории заповедника. В весенний период на «тяге» за один вечер пролетает от 6 до 18 птиц. Осенний отлет начинается с выпадением снегового покрова. Отдельные особи отмечаются по ручьям, при высоте снегового покрова в 10 см. Чайковые - Laridae. Озерная чайка Larus ridibundus L. Встречается на пролете в количестве 2 — 5 особей по р.
Сизая чайка Larus canus L. Встречается на пролете в количестве 5 — 20 особей по р. Малая чайка Larus minutus Pall. Тюльма найдена голова малой чайки. Белокрылая крачка Chlidonias leucopterus Temm. На территории ЮУЗ отмечена впервые.
Инзер не далеко от д. Алексеев и др. Речная крачка Sterna hirundo L. Отмечалась Голубеобразные — Columbiformes. Голубиные — Columbidae. Вяхирь Columba palumlus L. Среднегодовая дата прилета за 10 лет наблюдений приходится на Самый ранний прилет отмечен 7.
Клинтух Columba oenas L. В гнездовое время отмечалась пара птиц в пойме р. Инзер возле д. Манышта в старом лесу с наличием дуплистых деревьев в — гг. Сизый голубь Columba livia L. Обычный гнездящийся оседлый вид. Обитает во всех населенных пунктах на территории заповедника.
Кольчатая горлица Streptopelia decaocto Frivald. Залетный вид. Встречена одна особь 9. Обыкновенная горлица Streptopelia turtur L. Встречалась во время весеннего пролета в , , , гг в количестве 1 — 3 особи в районе центральной усадьбы заповедника. Кукушкообразные — Cuculiformes. Кукушковые — Cuculidae. Обыкновенная кукушка Cuculus canorus L. Среднегодовая дата прилета за 25 лет наблюдений приходится на 30 апреля.
Ранняя дата — Встречается на всей территории заповедника. Глухая кукушка Cuculu sataratus L. Весенний прилет проходит одновременно с обыкновенной кукушкой. Встречается ежегодно, предпочитает лесные массивы, где более многочисленна, чем обыкновенная. Совообразные — Strigiformes. Совиные — Striqidae. Белая сова Nietea scandiaca L. Встречалась во время зимних кочевок , гг.
Это был очень истощенный самец. При средних размерах для самцов, его масса была гр. Размеры белой совы в мм: крыло — , размах — , хвост — , цевка — В 10км южнее с. Инзер В 20км севернее г. Магнитогорска 3. Птица содержалась в живом уголке и к январю стала упитанной и смогла летать по вольеру. Филин Bubo bubo L. Приобрести веер-определитель "Птицы Среднего Урала" в Екатеринбурге можно у наших друзей и партнеров:.
Тургенева, 15 Дом Маклецкого Кофейня Режим работы: пн-вс Ленина, 11а Храм свт.
